基因突变造成的耳聋有三种情况。①如果他们俩是同一个基因的同一个位点的突变造成的耳聋，那么，他们的后代100％都是聋哑人；②如果他们俩是同一个基因的不同位点的突变造成的耳聋，那么，他们的后代有可能是聋哑人；③如果他们俩是由不同基因不同位点的突变造成的耳聋，那么，他们的后代一般不会是聋哑人，这还要再看看女方耳聋是否是因药物造成的，如是药物造成的那么她的后代全部是药物性耳聋基因携带者，出生后都是健康的，一旦使用相关性的药物，即可一针致聋。所以，建议有时间到我院的门诊二楼优生遗传实验室做一下基因诊断。来时不需带什么资料，只要空腹来院，医生问一下家族史，用药史，外伤史，做一下听力检测，再抽2毫升的静脉血即可。